“血有止境，自由人生”血友病患者援助项目

 

1、项目目的

血友病是一种因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病，反复出血可导致关节损伤及残疾，严重出血甚至可导致死亡。血友病的治疗费用昂贵，患者家庭的经济负担沉重。为了帮助更多的血友病患者，中国初级卫生保健基金会开展了“血有止境，自由人生”血友病患者援助项目，对符合项目条件的患者资助部分血友病治疗费用，以进一步减轻患者的经济负担，提高患者的生存机率和生活质量。

2、项目启动时间

2015 年 6 月 1 日

3、项目截止时间

援助资金发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。如果因不可抗力或因特殊原因必须停止援助，我们会提前通过多种渠道告知公众。

4、项目联系方式

援助热线：400-650-8631
热线时间：9:00-12:00,13:00-17:30（周一至周五）
网址：http://byz.ilvzhou.com/
资料提交地址：请参见各地项目药房地址
项目监督电话：010-58574080

5、项目监查

项目组对受助患者定期进行抽查，核对个人信息和相关资料，如发现不符将立即停止对其援助。

本文内容来源于“‘血有止境，自由人生’血友病患者援助项目”官方网站。

 

百因止慈善援助项目

 

1、项目背景

2016年3月，中华慈善总会接受百深公司捐赠，设立百因止慈善援助项目。该项目旨在建立中华慈善总会、地方慈善机构、医疗保险、社会力量和患者的多方共付模式，切实减轻血友病患者及其家庭经济负担，改善患者生活质量。

2、援助模式

中华慈善总会将联合项目实施城市的地方慈善会、当地民政机构，根据入组患者购买百因止药品的发票分别给予该患者一定的资金援助，以减轻甲型血友病患者的经济负担。
本项目的援助比例根据各地医保政策、患者自付比例、地方慈善会援助比例以及其它来源的定向援助来确定。
本项目援助加上其它来源的定向援助，提供给单一患者的援助资金总额不得超过该患者使用百因止药品的实际自付费用总额。

3、申请条件

项目的援助对象为在项目实施城市购买百因止的中国大陆甲型血友病患者，且需要满足以下条件：
医学标准：
●经正规医疗机构确诊为甲型血友病；
●符合百因止药品注册适应症；
●有足够的临床证据证实患者使用百因止无严重不良反应。
经济标准：
●确诊为甲型血友病之前就持有低保证，且用药期间一直享受低保金待遇的患者；
●长期用药的低收入患者（通过医疗保险等形式已达到百因止购药费用全额报销的患者不在援助范围内）。

4、联系方式

项目热线：010-51672086
传 真：010-51672084
地 址：
北京市100034信箱30分箱（只接收邮政EMS）

 

本文内容来源于“百因止慈善援助项目”官方网站。

 

拜科奇Co-pay慈善援助项目

 

1、项目背景

2015年1月中华慈善总会与拜耳医药保健有限公司共同设立“中华慈善总会拜科奇Co-pay慈善援助项目”。项目旨在通过中华慈善总会、地方慈善机构、医疗保险和患者共同承担血友病治疗的模式，帮助中国甲型血友病患者获得拜科奇的治疗，提高血友病患者的生活质量。

2、项目开展情况

截止2017年12月底，项目已在全国53个省（市区）开展，累计援助患者3835人。

3、援助对象

符合拜科奇适应症的患者；使用过拜科奇治疗并获得明确疗效且没有严重不良反应；经济上有困难的中国大陆患者。因为援助资金有限，满足上述条件并不等于一定能得到援助。

4、点击官网查看（http://www.baikeqi.org/new/）

5、联系方式

电话：010-51672247（工作日9:00-11:30， 13:00-17:00）
地址：北京市100034信箱23号分箱中华慈善总会拜科奇项目办公室
邮寄方式：项目仅接收邮政特快专递（EMS）信件
邮编：100034
网址：http://www.baikeqi.org/new/

 

本文内容来源于“拜科奇Co-pay慈善援助项目”官方网站。

 

共赋友助-乙型血友病患者援助项目

 

1. 项目背景

血友病作为一种终生性疾病，患者如不能接受到及时有效的治疗，血友病的致死、致残率非常高。加之高昂的药品费用支出，使很多血友病患者和家庭面临“灾难性”医疗支出的巨大风险。重组人凝血因子IX用于乙型血友病（先天性凝血因子IX缺乏）患者出血的治疗和预防。为增加贫困、低收入乙型血友病患者使用重组人凝血因子IX治疗的可及性，中国初级卫生保健基金会发起 “共赋友助-乙型血友病患者援助项目”，项目旨在减少贫困、低收入血友病患者的家庭经济负担，满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神需求，以帮助患者获得更大的支持。辉瑞公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品贝赋®（注射用重组人凝血因子IX 250IU）

2. 启动时间

2017年5月*（具体启动时间以项目官方公布为准）

3. 截止时间

援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组患者的援助药品领取，将不受项目结束的影响。

4. 联系方式

援助热线：4007-009-198
网 址：http://gfyz.ilvzhou.com
资料邮寄地址:（只接收EMS特快专递）
上海邮政011-039信箱 中国初级卫生保健基金会
共赋友助-乙型血友病患者援助项目办公室

5. 援助方案

经本项目指定医师确认符合医学条件，患者自愿申请并经项目办公室审核批准入组后，即可得到重组人凝血因子IX援助。
1) >18周岁的患者：本项目援助20%重组人凝血因子IX药品，另80%重组人凝血因子IX药品费用通过医疗保险、自费或其他模式共同承担，一年内可重复申请。若患者第二年仍需重组人凝血因子IX药品援助，需重新进行审核。
2) ≤18周岁的患者：本项目援助50%重组人凝血因子IX药品，另50%重组人凝血因子IX药品费用通过医疗保险、自费或其他模式共同承担，一年内可重复申请。如患儿第二年仍需重组人凝血因子IX药品援助，需重新进行审核。

6、申请条件

医学条件（患者必须符合以下所有医学条件）

1) 临床明确诊断为乙型血友病的患者；
2) 患者既往应用重组人凝血因子IX进行治疗并确认安全有效；
3) 既往治疗过程中无抑制物发生史；
4) 无重组人凝血因子IX说明书中提及的禁忌症。
其他条件
1) 本项目援助对象为持有在中华人民共和国中国居民身份证/军官证的大陆患者；
2) 符合本项目条件的贫困、低收入患者；
3) 患者自购使用的贝赋®（注射用重组人凝血因子IX 250IU）必须是中国大陆包装

7. 重组人凝血因子Ⅸ血友病患者援助项目终止条款（如有以下情况之一，药品援助自动停止）
1) 进入重组人凝血因子Ⅸ血友病患者援助项目继续治疗的患者，需要由指定医院的指定医生定期进行临床评价：如有明显出血不能控制的情况发生，需要立即进行抑制物检测，一旦发现抑制物需立刻终止重组人凝血因子Ⅸ血友病患者援助项目；
2) 援助项目的项目医生确认出现了与重组人凝血因子Ⅸ相关的过敏和较难耐受的不良反应；
3) 因严重疾病或严重出血导致的临时停药1个月，重新用药须再次进行医学评估；
4) 患者或其法定监护人/父母要求停止使用重组人凝血因子Ⅸ治疗，或自愿退出；
5) 不能坚持到指定血友病诊疗中心随访的患者；
6) 患者进入新药临床试验或其他援助项目；
7) 患者死亡；
8) 患者或其法定监护人提供任何虚假医学或经济证明；
9) 患者或其法定监护人将援助药品出售或转赠其他人；
10) 患者或其法定监护人拒绝接受援助项目监查；
11) 因不可抗力或因特殊原因必须停止援助项目
12) 已过本项目申请截止时间，或未到申请截止时间但援助药品已经使用完毕
注：如已入组的≤18周岁的患者，在后续申请时年龄已>18周岁，将变更为>18周岁的患者申请流程，按>18周岁患者的援助方案和项目要求执行。

8.项目监查

项目办对受助患者定期进行抽查，核对个人信息和申请资料，如果拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件和经济条件不符将立即停止援助。

9、不良事件

项目进行过程中，如中国初级卫生保健基金会获知患者的不良事件，应记录备案。本着对患者的负责和项目可持续性的态度，保障公众用药安全，协助辉瑞做好药品不良事件报告和监测管理工作；并在规定时限及时上报辉瑞国际贸易（上海）有限公司指定的药物安全团队邮箱（This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.）或电话（400-066-5025）。

10.法律声明
(1) 对于患者的个人信息及医学资料（"患者信息和资料"），我们将严格保密，不会用于任何商业用途，仅用于项目的管理、执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行保留，除卫生监管部门审查监督外，不会披露给其他第三方。涉及到用药不良事件时，在符合适用的法律法规的前提下，相关患者信息和资料会披露给药品捐赠方的药品不良反应监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，将该等信息录入到药品捐赠方的药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。
(2) 本项目为慈善援助项目，患者需自愿参加；本项目只对能够严格按照项目规定程序申请和领取药品的患者提供援助，因个人原因不能按项目规定申请和领取援助药品的患者将自行承担因此而产生的后果。
(3) 患者及其家属须知晓患者的真实病情，患者应遵从医嘱，以规范治疗为原则，定期随访，及时接受治疗。如果患者在使用贝赋®治疗过程中有任何不适(详见贝赋®药物使用说明书)，请及时咨询主治医生。中国初级卫生保健基金会对患者的病情和治疗以及援助药品所可能产生的不良反应不承担责任和义务。
(4) 患者及家属须积极配合，保证与项目办公室通讯联络畅通，主动拨打项目热线电话咨询、主动登录项目网站查询项目信息。因患者自身原因导致申请、受助等延误的，患者自行承担责任。
(5) 患者或其家属因特殊情况影响各发药点及项目医生正常工作，情节严重者，项目办将取消其领药资格。
(6) 关于本项目的任何信息均以项目办正式发布的信息为准，项目办不为误信其他渠道信息产生的任何后果承担责任。
项目援助热线：4007-009-198 周一至周五：9:00-17:30。
(7) 共赋友助-乙型血友病患者援助项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。

 

本文内容来源于“共赋友助-乙型血友病患者援助项目”官方网站。

 

爱聚捷音-甲型血友病患者援助项目

 

1. 项目背景

血友病作为一种终生性疾病，患者如不能接受到及时有效的治疗，血友病的致死、致残率非常高。加之高昂的药品费用支出，使很多血友病患者和家庭面临“灾难性”医疗支出的巨大风险。为了帮助更多的血友病患者规范治疗，减轻患者家庭的经济负担，中国初级卫生保健基金会发起的“爱聚捷音-甲型血友病患者援助项目”， 旨在对符合医学条件的甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏）患者资助部分重组人凝血因子Ⅷ药物治疗费用，从而帮助更多的甲型血友病患者和患者家庭减轻经济负担，使患者得到规范治疗，提高患者生活质量。辉瑞公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助。

2. 启动时间

2017年5月（具体启动时间以项目官方公布为准）

3. 截止时间

援助资金发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。如果因不可抗力或因特殊原因必须停止援助，我们会提前通过多种渠道告知公众。

4. 联系方式

援助热线：4007-001-817
网 址：http://ajjy.ilvzhou.com
资料邮寄地址:（只接收EMS特快专递）
上海邮政011-039信箱 中国初级卫生保健基金会
爱聚捷音-甲型血友病患者援助项目办公室

5.申请条件

1.自愿申请；
2.临床明确诊断为甲型血友病的患者；
3.经评估确认为符合任捷®（重组人凝血因子Ⅷ）适应症，并且已经接受过重组人凝血因子Ⅷ治疗的患者（任捷®适应症请参考处方说明书）。
4.家庭经济条件困难的患者
5.本项目援助对象为持有在中华人民共和国中国居民身份证/军官证的大陆患者；

6.援助方案

经医师确认符合医学条件，患者自愿申请、经项目办公室审核并评估患者及患者家庭经济情况后批准入组，即可得到重组人凝血因子Ⅷ的部分药品费用援助，且每次援助金额不超过患者当次购买任捷®药品费用的实际自付金额。

7. 申请援助程序（各地区援助方式不同，详见项目网站）

(1)患者必须接受医学评估和经济评估。即患者在医院接受医学评估，患者将医学诊断证明书同首次援助申请的其他材料一起邮寄至项目办；项目办审核通过后根据当地医保报销比例为患者发放援助资金；
(2)医院一站式：患者提交首次申请材料经项目办审核入组后,携带患者身份证原件及复印件、援助申请表至指定的项目医院购药。
(3)药房一站式：患者提交首次申请材料经项目办审核入组后，携带患者身份证原件及复印件、援助申请表至指定的项目药房购药。

8.重组人凝血因子Ⅷ血友病患者援助项目终止条款（如有以下情况之一，项目援助自动停止）
1)不能坚持到指定血友病诊疗中心随访的患者；
2)患者或其法定监护人/父母要求停止使用重组人凝血因子Ⅷ治疗，或自愿退出；
3)患者死亡；
4)患者或其法定监护人提供任何虚假医学或经济证明；
5)患者或其法定监护人拒绝接受援助项目监查；
6)因不可抗力或因特殊原因必须停止援助项目
7)已过本项目申请截止时间，或未到申请截止时间但援助资金已经发放完毕

9.项目监查

项目办对受助患者定期进行抽查，核对个人信息和申请资料，如果拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件和经济条件不符将立即停止援助。

10.法律声明

(1)对于患者的个人信息及医学资料（"患者信息和资料"），我们将严格保密，不会用于任何商业用途，仅用于项目的管理、执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行保留，除卫生监管部门审查监督外，不会披露给其他第三方。
(2)本项目为慈善援助项目，患者需自愿参加；本项目只对能够严格按照项目规定程序申请的患者提供援助。因个人原因不能按项目规定申请和领取援助资金的患者将自行承担因此而产生的后果。
(3)患者及其家属须知晓患者的真实病情，患者应遵从医嘱，以规范治疗为原则，定期随访，及时接受治疗。中国初级卫生保健基金会对患者的病情和治疗不承担任何责任和义务；
(4)患者及家属须积极配合，保持与项目办公室通讯联络畅通，主动拨打项目热线电话咨询、主动登录项目网站查询项目信息。因患者自身原因导致申请、受助等延误的，患者自行承担责任。
(5)患者或其家属因特殊情况影响各项目药房及项目医院正常工作，情节严重者，项目办将取消其援助资格。
(6)关于本项目的任何信息均以我办正式发布的信息为准，我办不为误信其他渠道信息产生的任何后果承担责任。
项目援助热线：4007-001-817 周一至周五：9:00-17:30。
(7)爱聚捷音-甲型血友病患者援助项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。

 

本文内容来源于“爱聚捷音-甲型血友病患者援助项目”官方网站。

 

（本文更新时间2018年11月2日）

 

  

维系•深呼吸-特发性肺纤维化患者援助项目

 

1、项目背景

为减轻特发性肺纤维化（IPF）患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延缓疾病进展，中国初级卫生保健基金会发起“维系•深呼吸 - 特发性肺纤维化患者援助项目”，援助药品乙磺酸尼达尼布 (商品名：维加特®，下同)由勃林格殷格翰（中国）投资有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供。

2、项目启动时间

2018年4月

3、项目截止时间

援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组的患者，援助药 品领取将不受项目结束的影响。

4、项目援助类型

低保患者：
在本项目执行期内，获得县/区级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困特发性肺纤维化患者，经项目医院医生评估，适于接受乙磺酸尼达尼布治疗，经项目办公室审核通过，可获得本项目全免援助，直至疾病出现不可耐受不良反应、项目医生认为患者不适合继续使用、患者自愿退出或项目终止。
非低保患者：
在本项目执行期内，针对确诊为特发性肺纤维化，并已经使用满12盒乙磺酸尼达尼布治疗的患者，经项目医院医生评估，需继续使用乙磺酸尼达尼布进行治疗，但因家庭医疗支出占家庭可支付能力的比重等于或超过40%，无法继续承担药品费用，经项目办公室审核通过，为其免费援助后续治疗所需最多12盒药品。在项目执行期间，患者可以按照此方案循环申请，直至疾病出现不可耐受不良反应、项目医生认为患者不适合继续使用、患者自愿退出或项目终止。

5、项目监察

项目组对获得援助药品的患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料，如果拒绝接受核查或经发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。

6、不良事件报告

项目进行过程中，如医生、药师或项目有关人员获知患者的不良事件，请于 12 小时内填写项目不良事件报告表报告 至中国初级卫生保健基金会“维系•深呼吸 - 特发性肺纤维化患者援助项目”办公室。项目办公室获悉 12 小时内报告至捐赠企业药品安全部门。
所有收到的患者病历资料及其他项目表格，项目办公室需进行 100% 审阅，如有不良事件，需 24 小时内上报给捐 赠企业药品安全部门。

7、法律声明

对于您的个人信息及医学资料（" 患者信息和资料 "），我们将严格保密，不会用于任何商业用途，仅用于项目的管理、 执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行方保留，除卫生监管部门审查监督和相关审计外，不会披露给其他第三方。涉及到用药不良事件时，在符合适用的法律法规的前提下，相关患者信息和资料会披露给药品捐赠方的药品不 良反应监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，将该信息录入到药品捐赠方的药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。
2.本项目为自愿报名形式，援助所可能产生的所有不良反应基金会和项目办公室不承担责任。
3.本项目的任何消息均以基金会项目网站正式发布的消息为准，因误信其他渠道信息产生的任何后果基金会和项目办不承担责任。
4.维系•深呼吸-特发性肺纤维化患者援助项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。

8、项目联系方式

援助热线：400-8185-850
网址：http://wxshx.huanzheyuanzhu.cn/
资料邮寄地址：（只接受EMS特快专递）
北京市100020信箱30分箱 维系•深呼吸-特发性肺纤维化患者援助项目办公室

 

本文内容来源于“维系•深呼吸 - 特发性肺纤维化患者援助项目”官方网站。

 

自由呼吸－白求恩•艾思瑞®公益捐助项目

 

1、项目背景和目的

为了帮助需要艾思瑞®治疗的IPF等肺纤维化的患者得到及时有效治疗，最大可能的把握治疗机会，提高患者生活质量，由北京白求恩公益基金会发起，Advanced Medical Technology Foundation（美国先进医疗技术基金）、北京康蒂尼药业有限公司赞助支持，共同开展“自由呼吸－白求恩•艾思瑞®公益捐助项目”。
本公益项目是针对IPF等肺纤维化的患者。所有参与项目的医生均需按照药品适应症的常规治疗原则对患者进行诊断和治疗，对满足该项目捐赠条件且自愿签署项目知情同意书的患者均可申请捐助药品。

北京白求恩公益基金会为此特别设立“自由呼吸－白求恩•艾思瑞®公益捐助项目”办公室，负责项目救助患者的申请审查等相关工作，并进行全程的项目实施监督。

2、项目启动时间及地区　

项目于2015年5月1日首先在全国二十多个省市开展。
项目覆盖地区和项目医院：请登录项目网站 http://www.bqeasr.com 查询或拨打项目求助热线 010-62218072 咨询。(项目办公室工作时间为周一至周五，上午9:30-11:30，下午1:30-16:30，法定节假日除外）　

3、援助内容

对于符合援助条件的患者，于指定期限内在项目医院接受过艾思瑞®药品治疗，经项目医生确认需继续治疗的患者，给予艾思瑞®药品的援助，援助内容如下：
1.在受助患者首次自行承担费用接受艾思瑞®药品20盒治疗后,根据医学评估结果需要进一步治疗的，本项目将为其免费提供10盒药品作为后期治疗使用。
2.受助患者可以多次申请捐助，捐助内容详见（1）
备注：多次申请捐助，需要保证自费缴费凭证的唯一性。缴费凭证不能重复使用。

4、项目截止时间

项目一期截止日期为2017年12月31日，如果因不可抗力或因特殊原因必须停止捐助药品，我们会提前通过多种渠道告知公众。对于已经预约成功并申请通过的患者，我们将保证这些患者能够领取捐助药品。

5、法律声明　　 　

项目最终解释权归北京白求恩公益基金会。

6、项目办公室　　

监督电话：010——62218072

 

本文内容来源于“自由呼吸－白求恩•艾思瑞®公益捐助项目”官方网站。

 

 

（更新时间截止2018年11月2日）

 

瑞丽新生—患者援助项目

 

1.项目背景

“瑞丽新生—患者援助项目”由中国初级卫生保健基金会发起，百济神州公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品——来那度胺胶囊（瑞复美®）。项目旨在帮助用于与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤（以下称“NDMM”）成年患者或者曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤（以下称“RRMM”）的成年患者为其提供药品援助，使其获得规范化治疗，提高治疗的可及性，减轻家庭与社会负担，提高生活质量，延长生命。

2.启动时间

2018年10月

3.截止时间

援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组患者的援助药品领取，将不受项目结束的影响。

4.援助方案

低收入患者（NDMM、 RRMM）
第1周期申请：经过3盒来那度胺胶囊（瑞复美®）治疗后，所有资料经基金会审核通过，最多为其援助3盒来那度胺胶囊（瑞复美®）。具体援助盒数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。
后续周期申请：经过2盒来那度胺胶囊（瑞复美®）治疗后，所有资料经基金会审核通过，最多为其援助2盒来那度胺胶囊（瑞复美®）。具体援助盒数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。
注：完成上述2个周期援助后，经医学评估仍需接受来那度胺胶囊（瑞复美®）治疗的患者，可继续申请后续周期援助。
低保患者（NDMM）
所有资料经基金会审核通过，最多为其援助12盒来那度胺胶囊（瑞复美®）。具体援助盒数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。

5.不良事件报告

项目进行过程中，如中国初级卫生保健基金会获知患者的不良事件，将按规定时限及时上报百济神州药品安全部。

6.法律声明

所有治疗都有可能有风险。由于本项目是一项患者援助项目，不影响医生的诊治及处方行为，医生根据患者疾病情况和治疗常规对患者进行治疗。
对于患者的个人信息及医学资料（"患者信息和资料"），我们将严格保密，不会用于任何商业用途，仅限于项目的管理、执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行单位保留，除卫生监管部门审查监督外或应相关政府部门的要求之外，不会披露给其他第三方。涉及用药不良事件，在符合适用的法律法规的前提下，或将相关患者信息和资料披露给药品捐赠方的药品不良反应监管部门，进而对此进行跟踪和随访，并将相关信息录入药品捐赠方的药品不良事件数据库中，且按照相关法律规定上报给相关法规部门。
本项目为自愿申请形式。
瑞丽新生－患者援助项目的一切解释权归中国初级卫生保健基金会所有。

7.项目监察

项目办对受助患者定期进行抽查，核对个人信息和申请材料，如果拒绝接受核查或经核查发现任何医学条件和经济条件不符将立即停止援助。

8.项目联系方式

援助热线：010－56592469
项目官网：http://rlxs.ilvzhou.com/
资料邮寄地址（只接收EMS特快专递）：
北京市100024信箱65分箱，瑞丽新生—患者援助项目办公室（收）
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30（周一至周五法定节假日除外）

 

本文内容来源于“瑞丽新生—患者援助项目”官方网站。

 

 

恩莱瑞患者援助项目

1、项目介绍

恩莱瑞患者援助项目（以下简称“项目”）是在武田中国的大力支持下，中国癌症基金会开展的患者援助项目，旨在为低保及低收入的多发性骨髓瘤患者提供恩莱瑞®药品援助，以减轻患者经济负担，提高患者生存质量。
中国癌症基金会下设的恩莱瑞患者援助项目办公室（以下简称“项目办”）负责项目的运行和管理。

项目启动日期： 2018年5月
项目截止日期： 2020年5月
项目援助对象：
需同时符合以下条件
1. 基本条件
1) 持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆成年公民
2) 自愿申请加入项目
2. 医学标准
经指定医疗机构评估，确诊为既往已接受过一种治疗的多发性骨髓瘤成人患者，并严格遵照药品说明书以及医嘱使用援助药品
3. 经济标准
项目援助无法承担全部自购恩莱瑞®药品费用的低收入多发性骨髓瘤患者或确诊为多发性骨髓瘤前已持有“低保证”一年及以上的贫困患者

2、项目援助方案

通过项目办审核获得恩莱瑞®援助资格的多发性骨髓瘤患者将按照以下方案进行援助：
1. 对于无法承担自购恩莱瑞®药品费用的低收入多发性骨髓瘤患者：
1) 首次申请：诊断为多发性骨髓瘤的患者（参考医学标准），患者自费使用4盒后，经指定医生评估疗效并经项目办公室审核通过后，可获得后续1-8盒恩莱瑞®药品援助。
2) 再次申请：诊断为多发性骨髓瘤的患者（参考医学标准），患者自费使用3盒后，经指定医生评估疗效并经项目办公室审核通过后，可获得后续1-9盒恩莱瑞®药品援助。
2. 对于确诊为多发性骨髓瘤前已持有“低保证”一年及以上的贫困患者，医学条件符合项目医学标准且经济条件通过项目办审核，依据指定医师对患者具体病情及实验室检查的判定申请援助用药，可获得1-12盒的恩莱瑞®药品援助。

3、项目调整

本文内容来源于“恩莱瑞患者援助项目”官方网站。

（本文更新时间2018年11月14日）

 

 

格列卫患者援助项目

 

1、项目背景

格列卫全球患者援助项目于2003年9月在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。格列卫患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（3周岁以上）； c-Kit阳性, 不可切除（不可手术）和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤的患者（18周岁以上）及不能切除、复发或者转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）患者获得格列卫药品援助。

2、援助计划类型

1. 病前低保患者
援助对象：经指定医疗中心医学评估为符合格列卫适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。
2. 非低保患者
援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，以每格列卫治疗年（12个月）为周期，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月格列卫药品，经项目审批通过后援助后9个月格列卫药品

 

本文内容来源于“格列卫/达希纳患者援助项目”官方网站。 

 

达希纳患者援助项目

 

 

1、项目背景

达希纳全球患者援助项目于2009年底在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。达希纳患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者（18周岁以上）（150mg规格，剂量为600mg/d）、既往治疗（包括伊马替尼治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者（18周岁以上）提供达希纳®药品的援助。

2、援助计划类型

1.病前低保患者：
援助对象：经项目注册医生医学评估为符合达希纳适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。

2.非低保患者：
援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月达希纳药品，经项目审批通过后援助12个月达希纳药品。

 

本文内容来源于“格列卫/达希纳患者援助项目”官方网站。

 

白求恩•晴唯可公益捐助项目

 

1、项目背景

为继承和弘扬白求恩的伟大精神，帮助和鼓励经专业医师确诊需要化疗治疗的患者坚持科学的持久治疗以获得显著疗效，减轻患者疾病痛苦，减少患者家庭经济负担。北京白求恩公益基金会于2017年2月1日发起“唯晴可待—白求恩•晴唯可®公益捐助项目”，由正大天晴药业集团股份有限公司向北京白求恩公益基金会无偿捐赠药品晴唯可®（通用名：注射用地西他滨），帮助需要化疗治疗的髓增生异常综合征、伴MDS病史的急性髓系白血病、复发难治性急性髓系白血病、急性髓系白血病（60周岁以上包含60周岁）【以下简称MDS/AML】患者得到更持久和有效的医学治疗，提高生活质量。

2、项目启动时间

2017年2月1日

3、项目援助类型

低保患者：在本项目执行期内，获得县/区级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困患者，并经项目医院医生评估，适于接受晴唯可®药品治疗，且无不可耐受的毒副反应的MDS/AML患者，经项目办公室审核通过，为其免费捐助最多6个疗程治疗所需药品，具体捐助支数与疗程次数由项目医生根据药品说明书推荐的给药剂量（见相应医学表格）及患者情况判定。

低收入患者：针对确诊为MDS/AML,并已经使用两个周期晴唯可®药品治疗的患者，经项目医院医生评估，需继续使用晴唯可®治疗，且无不可耐受的毒副反应，经项目办公室审核通过，为其免费提供一个疗程的捐助药品，患者最多可循环申请4次，具体捐助支数与疗程次数由项目医生根据药品说明书及患者情况判定。

4、项目监查

北京白求恩公益基金会与项目办公室对获赠患者进行不定期抽查，核对个人信息和医学资料，如果拒绝接受核查或经发现任何经济条件和医学条件不符将立即停止赠药。

5、不良事件报告
在项目执行过程中获悉的涉及晴唯可®药品的严重或意外不良药物反应（ADR）或者怀疑由于使用晴唯可®产品而导致的严重不良药物反应有关的信息时，项目参与人员请在获悉当日填写严重不良事件报告表，并将事件报告发送至不良事件负责人。

6、法律声明

晴唯可®公益捐助项目办公室在项目执行过程中将严格遵守适用的法律法规、政府规章制度，尽一切努力保护患者个人及医学资料的隐私。患者资料将由主办方或项目委托执行方保留，除卫生监管部门与国家审计部门审查监督外，不会披露给其他第三方。涉及到严重用药不良事件时，在符合适用的法律法规的前提下，相关信息会披露给项目捐赠方药品不良反应监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，此信息会被录入到项目捐赠方药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。
项目最终解释权归北京白求恩公益基金会。
本项目为自愿报名形式。

7、项目联系方式

援助热线：400-110-3400
网址：http://4001103400.cn
资料邮寄地址：（只接受顺丰快递）
北京市朝阳区景华南街 1 号旺座中心东塔晴唯可®公益捐助项目办公室

 

本文内容来源于“白求恩•晴唯可公益捐助项目”官方网站。

 

红心相通—伊马替尼公益援助项目

 

1、项目背景

伊马替尼是费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）及急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的一线首选方案，同时也用于治疗不能切除或发生转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）的成人患者，因其对患者治疗至关重要，被称为“救命药”。但是，伊马替尼价格昂贵，且往往需要长期服用，这导致许患者家庭因病致贫，因病返贫，一些患者甚至被迫放弃治疗。

2、项目发起

红心相通公益基金与伊马替尼生厂商之一的石药集团合作，发起伊马替尼（诺利宁）公益援助项目，旨在为白血病患者提供疾病救治的支持，帮助患者用最低的成本实现伊马替尼规范用药，延长生命、提高生命质量。
接受伊马替尼公益项目援助后，患者的用药费用可降低一半以上，经济压力大幅减轻。

3、项目流程

1、石药集团捐赠药品“诺利宁”至红心相通公益基金
2、红心相通公益基金援助项目组审核患者申请
3、红心相通公益基金安排援助站发放药品

4、援助方式

对符合援助条件的患者，红心相通公益基金根据医生开具的处方，半额援助伊马替尼（诺利宁）药品。即通过审核的患者在项目援助站领取药品或红心相通官网/APP/公众号申请送药服务，只需自付处方数量一半的药费，另一半数量药品由基金援助。

5、援助流程

准备申请资料
1、患者本人身份证原件、复印件（正反面）
2、最新诊断病历
提交申请资料
1、在线提交：红心相通官方网站、APP、微信公众号
2、现场提交：到指定援助站，由志愿者协助上传资料进行申请
3、电话提交：拨打咨询电话400-9199-591，根据引导发送申请资料
获取有效药品处方
1、患者自行获得医院开出的真实、有效的处方
2、拨打项目办电话，咨询志愿者医生信息前去就诊，开具处方
领取药品
1、携带所有申请资料原件、有效处方到援助站领取药品，并签署确认领药单据
2、如通过线上方式提交申请，可根据网站/APP/微信公众号的指引在线选择送药服务
备注：如患者本人因各种原因不能现场领药、需要委托其他人代领的，代领人除需携带以上证件、资料外，还需携带患者签名的领药委托书、代领人身份证原件、代领人身份证复印件各一份。

 

本文内容来源于“红心相通—伊马替尼公益援助项目”官方网站。

 

依尼舒患者援助项目

 

1、项目内容

为提高公共卫生医疗水平，减轻用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延续生命；北京康盟慈善基金会于2016年3月起发起依尼舒患者援助项目，为符合项目条件的患者免费提供援助药品治疗。援助药品依尼舒®（甲磺酸伊马替尼胶囊）由正大天晴制药有限公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠。

2、援助对象

低 保 患 者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，最多可获得12个月依尼舒的药品援助。

非低保患者：患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的依尼舒治疗3个月，能够从既往的治疗中判定继续接受依尼舒治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）给予患者相同济量的援助药品依尼舒 3个月的援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

3、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合依尼舒治疗适应症且适合使用，患者无依尼舒说明书中提及的禁忌症。
依尼舒适应症即为：用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
其他条件
1. 全国千平®尚无法通过医保/新农合报销的部分省份指定三级医院的自费患者 。
2. 符合本项目援助条件的低保患者或非低保患者。
3. 患者已使用的药品必须是经国家药监局批准的药品。

4、项目联系方式

援助热线：010-56592179
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 千平患者援助项目办公室
网 址：http://yns.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

 

本文内容来源于“依尼舒患者援助项目”官方网站。

 

格尼可患者援助项目

 

1、项目目的

为了帮助有慢性髓性白血病、PH阳性的急性淋巴细胞白血病、隆凸性皮肤纤维肉瘤、慢性嗜酸粒细胞白血病得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2015年12月1日在全国发起“格尼可患者援助项目”，正大天晴公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠援助药品格尼可®（甲磺酸伊马替尼胶囊）。

2、项目启动时间和截止时间

2015年12月1日起至援助药品发放完毕，项目自动结束。已成功入组患者的援助药品领取，将不受项目结束影响。具体项目截至时间以官网公告为准。

3、项目追溯时间

2015年6月1日

4、项目内容

为提高公共卫生医疗水平，减轻慢性髓性白血病、PH阳性的急性淋巴细胞白血病、隆凸性皮肤纤维肉瘤、慢性嗜酸粒细胞白血病患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延续生命；北京康盟慈善基金会于2015年12月1日起发起格尼可患者援助项目，为符合项目条件的患者免费提供援助药品治疗。援助药品格尼可®（甲磺酸伊马替尼胶囊）由正大天晴制药有限公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠。

5、援助对象

低保患者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，可获得12个月格尼可的药品援助。
非低保患者：患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的格尼可治疗3个月，能够从既往的治疗中判定继续接受格尼可治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）获得3个月的格尼可药品援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

6、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合格尼可治疗适应症且适合使用，患者无格尼可说明书中提及的禁忌症。
格尼可适应症即为：1.慢性髓性白血病 2. PH阳性的急性淋巴细胞白血病 3.隆凸性皮肤纤维肉瘤 4.慢性嗜酸粒细胞白血病
其他条件
1. 必须是持有项目开展城市户籍，或在项目开展城市参保的患者方可申请援助。
2. 符合本项目规定的低保及非低保患者。
3. 患者已使用的甲磺酸伊马替尼胶囊必须是经国家药监局批准的药品。

7、项目联系方式

援助热线：400－0139－140
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 格尼可患者援助项目办公室”
网址： http://genike.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

 

本文内容来源于“格尼可患者援助项目”官方网站。

 

千平患者援助项目

 

1、项目目的

为了帮助用于治疗多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2018年9月在全国开展“千平舒患者援助项目”，正大天晴药业集团股份有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品千平®(硼替佐米)。

2、项目启动时间和截止时间

2018年9月1日起至援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请；已成功入组患者的援助 药品领取，将不受项目结束的影响。具体项目截至时间以官网公告为准。

3、项目内容

为了帮助用于治疗多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2018年9月在全国开展“千平舒患者援助项目”，
正大天晴药业接团股份有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品千平®(硼替佐米)。

4、援助对象

低 保 患 者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，最多可获得12个疗程千平的药品援助。

非低保患者： 患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的千平治疗1个周期，能够从既往的治疗中判定继续接受千平治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）获得3个周期的千平药品援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

5、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合千平治疗适应症且适合使用，患者无千平说明书中提及的禁忌症。
千平适应症即为：多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤。

4、其他条件

1.全国千平®尚无法通过医保/新农合报销的部分省份指定三级医院的自费患者 。
2.符合本项目援助条件的低保患者或非低保患者。
3.患者已使用的千平® (硼替佐米)必须是经国家药监局批准的药品。

5、项目联系方式

援助热线：010-56592179
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 千平患者援助项目办公室
网 址：http://qp.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

 

本文内容来源于“千平患者援助项目”官方网站。

 

（以上内容更新截止时间2018年10月31日）